厦门肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 主治医师建议通过基因检测来寻找更多治疗选择的家庭。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展，希望探索新方案的家庭。
- 希望了解孩子对现有靶向药物或免疫治疗可能反应的家长。
- 希望一次性全面了解与多种肿瘤相关基因信息的家庭。
- 在厦门或外地就医，需要为后续治疗决策提供基因层面参考的家庭。
- 对肿瘤预后评估和长期健康管理有较高需求的家庭。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度身份调查’。这次检测主要做两件事：第一，检测120个关键的肿瘤相关基因，看看其中是否存在特定的‘驱动者’（基因突变），这些突变可能促使细胞生长失控。如果找到，就相当于找到了一个‘靶点’，市面上可能已经有专门针对这个靶点的靶向药物。检测还包含评估肿瘤细胞的另一个特征（MSI）以及28个与特定修复功能相关的基因（HRR），这些信息也与用药选择相关。第二，检测肿瘤细胞表面一种名为PD-L1的蛋白质表达水平（使用22C3抗体检测），这有助于评估免疫治疗可能带来的益处。它能帮助发现潜在的用药机会，但也需要理解，基因信息是复杂的，检测结果需要专业解读，且并非所有突变都有对应药物。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，可以根据您孩子的情况和主治医师的建议来选择：可以使用手术或穿刺后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’样本，也可以使用新鲜的‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’样本。如果不方便提供组织样本，也可以选择抽取‘全血’进行检测。采样过程通常与必要的医学操作结合，无需额外空腹准备。组织样本的获取会由专业医师在医疗场所完成，可能会有短暂不适；若选择抽血，则与常规抽血体验相似。样本可通过厦门的合作机构现场收取，或通过专业的冷链邮寄服务安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的二代测序（NGS）技术以及经过验证的免疫组化方法，针对特定的基因列表和蛋白质靶点进行检测，在技术层面具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行，确保样本和信息安全。报告会清晰展示检测到的基因变异和蛋白质表达水平。请您理解，任何检测都有其技术局限，例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但最终的方案选择务必与主治医师结合孩子的整体情况来共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 请务必提前与孩子的主治医师沟通进行基因检测的必要性及样本获取方式。
- 选择组织样本时，请提前与病理科沟通，确认有足够的合格样本可用于检测。
- 若邮寄样本，请务必使用实验室提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 从实验室收到合格样本起，大约需要10个工作日出具检测报告。
- 请妥善保管报告，它包含重要的个人生物信息，是后续健康管理的重要参考。
- 检测结果需由专业医师在临床背景下进行综合解读，不建议自行决策。
- 如有任何流程疑问，及时联系为您服务的顾问或实验室客服。
用户评价 (7条，均分4.9)
对比了好几家，最终选择这款120基因的套餐，主要是看中基因数量多且带PD-L1。结果证明选对了，报告出来很快，而且真的检测到了一种有对应临床试验的罕见突变，给了我们新的希望。准确性上，医生也认可。
机构回复
精准的选择带来了新的希望，这真是太好了！我们设计这款套餐的初衷，就是希望通过更全面的覆盖，为像您一样寻求更多机会的患者和家庭，找到那束光。我们会继续努力。
检测和解读都没问题，很专业。只是觉得电子版报告虽然方便，但如果能主动提供一份精装纸质报告就更好了，有时候去医院和医生讨论，纸质版翻起来更方便，也显得更正式。现在需要纸质版还得自己打印，有点麻烦。
机构回复
感谢您的支持与建议。我们非常理解纸质报告在医患沟通场景下的便利性。目前我们可根据用户需求免费邮寄纸质报告，可能前期沟通中未能明确告知您。后续我们会更清晰地说明此项服务，感谢您的提醒！
家人胃癌晚期，化疗效果不好，急需找新方案。时间就是生命！我们加急了，从送样到拿到报告总共只用了3个工作日。报告找到了一个可用靶向药的罕见融合突变，医生据此调整了方案。现在虽然还在观察，但总算有了新希望。感谢这份速度与精准！
机构回复
我们深知晚期患者对速度的迫切需求。加急流程是我们为危重患者提供的特别服务。祝愿您的家人治疗有效，一切向好！
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
给爸爸做化疗前的检测，想看看有没有靶向药机会。最感动的是，周末晚上我突发奇想问了个问题，在线上留言了，没想到半小时后客服就回复了，虽然不是立即能答的专业问题，但说已记录周一专家会回复。周一上午果然接到了电话。这种响应速度和对用户随便一个问题的重视，让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的反馈。我们力求为用户提供及时、不间断的咨询服务，即使是周末也会安排同事关注紧急留言。您父亲的病情是您心中的头等大事，也理应是我们工作的优先项。很高兴我们的响应能给您带来安心。
我是肺癌患者，对比了好几个套餐，最终选这个是因为它120个基因里包含了我这个亚型几乎所有相关靶点，PDL1也是必检项。价格算是中等，但该有的都有了，没有为了降价减少关键项目，这点很良心。
机构回复
非常感谢您的专业比较和选择。您抓住了核心：我们不在关键基因和指标上妥协。针对肺癌，套餐涵盖了指南推荐及前沿的热点靶点，确保检测的临床有效性始终是第一位。感谢您的信任。
我妈妈是胃癌，报告里有个基因突变含义不明确（意义未明突变）。别家可能就略过了，但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限，并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避，坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度，让我们很信任。
机构回复
诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知，如实告知“意义未明”并引导科学关注，是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任，这是对我们最大的鼓励。
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