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厦门万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

厦门同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液,评估您孩子对特定靶向药的敏感性与潜在获益情况。

谁需要做这个检测?

  • 作为家长,若您孩子被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,在考虑使用PARP抑制剂类药物前。
  • 当传统治疗方案效果不佳时,希望为孩子在厦门寻找更精准治疗方向的家长。
  • 希望了解孩子肿瘤细胞是否存在特定DNA修复缺陷的家长。
  • 为评估孩子使用特定靶向药是否可能有更好疗效,需要进行辅助判断。
  • 主治医生建议进行此项检测,以协助制定后续治疗方案时。
  • 希望对肿瘤有更深入了解,为后续可能的治疗选择提供参考信息。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给肿瘤细胞做一次深入的“内部体检”。它主要查看两件事:一是检查28个与DNA损伤修复相关的基因(包括关键的BRCA1和BRCA2)是否存在突变,就像检查修复工具是否完好;二是分析肿瘤细胞在染色体层面上的三个特征(LOH、TAI、LST),综合计算出一个HRD评分,反映其修复系统的整体“故障”程度。结合这两方面,可以综合评价肿瘤细胞对PARP抑制剂这类药物的敏感性。简单说,它能发现肿瘤的“弱点”,预测特定药物是否可能对其有效,为后续治疗选择提供重要信息。需要了解的是,它提供的是基于当前样本的分析和建议,不能保证治疗效果,也无法替代医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。根据医生或顾问的建议,您可以选择提供已有的石蜡切片、石蜡组织块,或通过穿刺、手术获取的新鲜组织样本。如果选择血液检测,则无需空腹,只需抽取一管静脉血。组织采样通常在医疗操作中进行,可能会有短暂不适。在厦门,您可以将符合要求的样本送至指定合作机构,或通过可靠的物流邮寄送检。样本送到实验室后,通常需要10个工作日完成分析并出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术准确度,能够可靠地检测出基因序列的特定变化。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,样本信息全程可追溯,确保分析过程的安全可靠。报告结果由专业团队分析解读。需要注意的是,任何检测都存在技术本身的局限性,例如对于极低比例的突变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果为阴性或不确定,或者与临床判断有出入,建议与主治医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?要9000块。
这项检测的价格反映了其复杂的技术含量和成本。它并非单一的基因测序,而是整合了28个基因的高深度测序与基于数十万位点的染色体不稳定性分析(HRD评分),技术难度高,分析算法复杂。目前该检测为自费项目,不支持医保报销。
检测中途发现样本不够或不合格怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控评估。如果样本不合格,工作人员会第一时间联系您的主治医生或您本人,沟通是否需要补送样本。这可能会稍微延长报告的交付时间。
以后这个检测价格会降吗?我现在做会不会是冤大头?
您好,基因检测技术不断发展,长远看成本有下降趋势。但医疗决策具有时效性,等待可能延误治疗时机。当前价格反映了现有的技术和服务价值,为您当前的治疗选择提供关键依据,其临床价值是即时的。
我爸有前列腺癌,这个检测和专门的“前列腺癌基因检测”哪个更适合他?
专门的“前列腺癌基因检测”可能涵盖更广的前列腺癌相关基因。而本检测专注于HRR通路和HRDscore,对于评估是否适合奥拉帕利等PARP抑制剂治疗更具针对性。请医生根据治疗侧重点(是否强烈考虑PARP抑制剂)来推荐。
这个9000块的检测,付款后如果我不想做了能退款吗?
您好,关于退费政策是这样的:在样本未寄出或未送达实验室前,您可以申请取消,我们会安排退款。一旦样本进入实验室开始检测流程,由于检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在服务协议中有明确说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 送检前请务必确认样本类型符合要求(石蜡切片、组织块、新鲜组织或全血)。
  • 组织样本最好包含足够比例的肿瘤细胞,以确保检测成功率。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
  • 请完整、准确地填写检测申请单上的所有信息,特别是个人信息。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议与您孩子的主治医生或遗传咨询顾问共同解读结果。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

黄** 已验证 靶向用药参考

整体服务很好,但有一点小遗憾。报告出来后的电话解读,顾问虽然很专业,但语速有点快,信息量又大,我一下子记不住。要是能提前发个简单的解读提纲,或者通话后给个重点摘要邮件就好了,这样我准备问题和消化起来更容易。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!您说得非常对,提前沟通提纲或事后提供摘要,能极大提升沟通效率。我们已将此反馈纳入服务优化流程,会尽快推出相关功能,再次感谢您!

2026-03-3010人觉得有用
曾** 已验证 肝癌家属

父亲肺癌,医生推荐做这个检测指导用药。当时手头紧,有点犹豫,但家人说关键时刻不能省。检测后明确了HRD阳性,用上了PARP抑制剂,目前病情稳定。算了一笔账,如果盲试药,副作用和经济负担可能更大。这么看,检测费反而省钱了。

机构回复

非常理解您决策时的不易。精准检测的目标就是避免无效治疗,减少总体花费和患者痛苦。很高兴检测结果为治疗带来了积极方向,祝您父亲早日康复!

2026-03-2965人觉得有用
蒋** 已验证 肝癌家属

作为患者家属,当时最担心的是钱花了但检测结果用不上。咨询时,机构根据我们的癌种和病情阶段做了详细分析,认为有较高的临床意义才建议做。结果也确实用上了,指导了后续方案。虽然支出不小,但避免了盲试药物的浪费和延误,从这个角度看是划算的。

机构回复

感谢您将最关键的感受告知我们。我们坚持“临床价值为导向”的推荐原则,力求让每位患者的检测投入都能获得相应的临床回报。您的认可是我们前行的动力。

2026-03-2766人觉得有用
范** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务,专家一对一视频讲解,不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细,还回答了我和家人提的七八个问题,非常负责。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知,准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。

2026-03-0719人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-03-1422人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。

2026-03-2153人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,主治医生直接开的单子。抽血和取组织同步做了,对比看结果更可靠。报告包装精美,像一本重要的健康档案,还有数据光盘。虽然主要是给医生看的,但这份仪式感让我觉得自己的病情被认真对待了,心理上是个安慰。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节设计。我们希望通过严谨、完整的报告形式,传递对每位患者和每份样本的重视。这份“健康档案”将一直是您诊疗历程中的重要记录。

2025-12-0723人觉得有用

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