厦门结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子或家人刚确诊结直肠癌，需要寻找更精准的靶向或化疗用药方案。
- 在厦门接受结直肠癌治疗后，希望定期通过更便捷的方式监控病情变化。
- 直系亲属中有肠癌病史，担心遗传风险，希望通过血液进行初步了解。
- 在厦门就诊，医生建议通过基因检测来辅助判断肿瘤的具体特征。
- 希望了解特定治疗方案是否适合，避免不必要的尝试，节省时间与精力。
- 对常规检查结果有疑虑，希望获得更深入的分子层面信息作为补充。
这个检测能查出什么？
肿瘤在生长过程中，会像树木落叶一样，将一些带有自身特征的DNA碎片释放到血液中，这就是我们检测的ctDNA。本次检测通过在血液中分析特定的基因信息，专注于与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现与靶向药物匹配的特定基因突变，评估化疗药物的可能效果，同时也能检查微卫星不稳定性（MSI）和林奇综合征相关基因的胚系突变，这些信息对判断预后和遗传风险很有帮助。它还能监控治疗后的微小残留病灶，比传统影像学更早提示风险。需要了解的是，任何检测都有其局限，它主要反映血液中可捕获的基因信息，当肿瘤释放的DNA量非常少时，可能存在漏检的可能。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，对孩子和您来说负担都很小。只需要抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹，但为避免血脂影响，建议在抽血前清淡饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在{city]的合作机构或医院直接完成采样，如果距离较远或不方便，也支持在专业指导下采样后，使用专用的冷链邮寄盒将样本寄送到实验室，我们会确保运输过程符合标准。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的NGS（下一代测序）技术，其检测灵敏度和特异性均经过了大量验证，能够相对准确地捕捉血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合规范的实验室内进行，流程安全，仅对血液样本进行分析，对您的身体无额外伤害。报告会详细列出检测到的基因变异及其意义解读。请您理解，基因检测是重要的参考工具，但并非万能诊断。如果检测未发现相关突变，或结果与临床判断有出入，可能需要结合其他检查方法，或在一定时间后复查。我们建议您将报告交给了解您情况的专业人士进行最终决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保不予报销，请知晓。
- 抽血前无需严格禁食，但建议保持清淡饮食，避免高脂食物。
- 确保采样管标签信息准确无误，与登记信息完全一致。
- 若选择邮寄，收到采样包后请尽快安排采样并寄回，以保证样本质量。
- 寄送样本时请使用配套的保温箱与冰袋，并选择工作日寄出以便及时签收。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量或复核需求略有浮动。
- 请妥善保管电子版报告，它是重要的个人健康资料。
- 检测结果需由专业人士在综合评估后使用，不建议自行决定治疗方案。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了，历史报告可以同屏对比，趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况，主动询问近况，有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀，让我愿意一直在这里监测。
机构回复
老朋友的称呼让我们倍感温暖！持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任！
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
作为精打细算的人，我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上，但仔细看基因列表和解读服务，发现覆盖的基因更全，特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供，感觉技术更前沿。最后选了你们，为技术溢价买单，我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择！是的，我们的基因Panel会持续更新，纳入经临床验证的新靶点，并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
流程顺畅，客服回复及时。报告速度符合宣传（8天），内容非常详尽，厚厚一沓。准确性上，我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感，医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大，如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象！关于报告解读，我们目前提供线上疑问提交渠道，由专家团队回复。您的电话解读建议很好，我们会评估其可行性，以提升服务体验。
术后复查做的，想看看有没有微小残留。最满意的一点是，报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生，所有聊天记录和上传的资料，平台承诺会定期自动清除，而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法，让我觉得隐私不是空话。
机构回复
谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制，正是为了在满足您服务需求的同时，最大限度减少数据留存，保障您的长期隐私安全。
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